Site Rengi

DOLAR
EURO
ALTIN
BIST
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Eskişehir °C
Eskişehir
°C
°C
°C
°C
°C

Yaşar Bildirici: Talasemi Önlenebilir Bir Hastalıktır

Yaşar Bildirici: Talasemi Önlenebilir Bir Hastalıktır
08.05.2025
A+
A-

Eskişehir İl Sağlık Müdürü Doç. Dr. Yaşar Bildirici’den 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü Mesajı: “Talasemi Önlenebilir Bir Hastalıktır” dedi

8 Mayıs Dünya Talasemi Günü dolayısıyla bir açıklama yapan İl Sağlık Müdürümüz Doç. Dr. Yaşar Bildirici, talasemi ve orak hücre anemisi başta olmak üzere kalıtsal kan hastalıklarının ülkemizde ve dünyada önemli bir halk sağlığı sorunu olmaya devam ettiğini vurguladı.

Türkiye’de beta-talasemi taşıyıcılık oranının %2,1 olduğunu belirten Doç. Dr. Bildirici, bu oranın bölgelere göre %0,6 ile %13 arasında değiştiğini ifade etti. Akraba evliliklerinin sık olması nedeniyle, genetik geçişli bir hastalık olan talasemi vakalarının arttığını kaydeden Bildirici, her yıl yüzlerce hasta çocuğun dünyaya geldiğini ve bunun aileler ile toplum üzerinde ciddi maddi ve manevi yükler oluşturduğunu dile getirdi.

Talasemi taşıyıcılarının büyük bir kısmının hastalığı taşıdıklarının farkında olmadıklarına dikkat çeken Bildirici, “Genellikle ancak hasta bir çocuk dünyaya geldiğinde ya da özel kan testleri ile taşıyıcılık öğrenilmektedir” dedi.

Evlilik Öncesi Tarama Programı ile Sağlıklı Nesiller Hedefleniyor

Ülkemizde 1 Kasım 2018 tarihinden itibaren “Evlilik Öncesi Hemoglobinopati Tarama Programı” adı altında uygulanan Hemoglobinopati Kontrol Programı kapsamında, evlilik öncesi sağlık raporu almak isteyen çiftlere aile hekimleri aracılığıyla danışmanlık hizmeti verildiğini belirten Bildirici, erkek eş adayından alınan kan örnekleriyle tarama testlerinin yapıldığını, eğer erkek aday taşıyıcı çıkarsa kadın adayın da teste yönlendirildiğini söyledi.

Bu tarama programı ile amaçlarının, her iki eş adayının da taşıyıcı olması durumunda hasta bebek doğumunun önüne geçmek olduğunu vurgulayan Bildirici, “Çiftlerden sadece birinin taşıyıcı olması evlenmelerine engel değildir. Ancak her iki eş adayının da taşıyıcı olması durumunda doğacak çocuklarda hastalık riski yüksek olmaktadır. Bu çiftler genetik danışmanlık merkezlerine yönlendirilmekte ve sağlıklı çocuk sahibi olmaları için gerekli bilgilendirmeler yapılmaktadır” diye konuştu.

Genetik Danışmanlık ve Tüp Bebek Yöntemi ile Sağlıklı Gelecek Mümkün

Her iki eş adayının da taşıyıcı olduğu durumlarda, genetik danışmanlık alınarak tüp bebek uygulaması ve preimplantasyon genetik tanı yöntemleri sayesinde sağlıklı bebeklerin dünyaya gelebileceğini belirten Bildirici, “Hasta bebek doğum riskinin önceden biliniyor olması ve bir genetik tanı merkezinin takibinde olunması büyük önem taşımaktadır” dedi.

Toplum Bilincinin Artırılması Hedefleniyor

Dünya genelinde 1993 yılından beri 8 Mayıs’ın “Dünya Talasemi Günü” olarak kutlandığını hatırlatan Doç. Dr. Bildirici, ülkemizde de çeşitli etkinliklerle hemoglobinopatilerin önemli bir halk sağlığı sorunu olarak gündemde tutulmasının ve toplumun bilinçlendirilmesinin hedeflendiğini sözlerine ekledi.

Doç. Dr. Yaşar Bildirici açıklamasında, mevcut hemoglobinopati hastalarının yaşam süresinin uzatılması ve yaşam kalitelerinin artırılmasının da programın önemli hedeflerinden biri olduğunu vurgulayarak, “Talasemi önlenebilir bir hastalıktır. Bu konuda yapılan taramalar ve bilinçlendirme çalışmaları ile sağlıklı nesiller yetiştirmek mümkün olacaktır” dedi.

 

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.